La Fondation Thierry Latran vous propose de revenir sur le 10e congrès ENCALS (European Network for the Cure of ALS) qui a eu lieu du 25 au 27 mai 2012 au Trinity College de Dublin. Vous pourrez ici consulter le...
EphA4 est un agent modificateur de la SLA chez les modèles animaux et chez l’homme : voici la découverte majeure qui a permis au projet financé par la Fondation Thierry Latran d’être publié dans la prestigieuse revue « Nature Medicine », signe...
Passer de la recherche fondamentale aux applications de cette recherche : voilà l’objectif de la recherche translationnelle. Ceci, bien sûr, afin de trouver le plus rapidement possible un traitement pour les patients atteints de la SLA. Voici l’intervention du docteur...
Comme nous l’avons plusieurs fois évoqué, la découverte de biomarqueurs est un enjeux majeur de la recherche médicale moderne. Les biomarqueurs sont des indicateurs mesurables de processus biologique normaux ou pathologiques. Ces indicateurs peuvent servir à mesurer la réponse...
La télomérase est un constituant essentiel au bon fonctionnement du cycle cellulaire chez l’homme. Cette enzyme permet lors de la division des cellules de « guider » les chromosomes et de maintenir leur intégrité dans la temps. Dans un article récemment...
Les iPS (induced Pluripotent Stem cells) ou Cellules souches pluripotentes induites constituent une piste de recherche très intéressante dans de nombreuses maladies et particulièrement dans la Sclérose Latérale Amyotrophique. Nous avons demandé à Delphine Bohl, chercheuse soutenue par la Fondation Thierry...
En décodant au niveau moléculaire les mécanismes et composants impliqués dans les processus qui aboutissent à la SLA, les chercheurs identifient régulièrement de nouvelles « clés » qui permettent de mieux comprendre comment apparaît et se développe la maladie....
La société nord-américaine Cytokinetics a annoncé le 19 avril que son candidat médicament désigné par le code CK-2017357 avait reçu l’accord des autorités américaines d’enregistrement des médicaments (FDA) pour une évaluation prioritaire et accélérée (« fast track procedure »)....
Le riluzole est actuellement le seul médicament autorisé pour le traitement des différentes formes de SLA. Si son mécanisme n’est pas totalement élucidé, on sait qu’il agit en partie sur un composé naturel présent au niveau du système nerveux...
La mise au point d’un traitement ralentissant la maladie ou mieux, permettant la régénération des motoneurones lésés est l’objectif prioritaire des équipes de chercheurs qui se battent quotidiennement contre la SLA. La Fondation Thierry Latran apporte son soutien depuis...