Michèle Fussellier est pharmacien, elle a exercé en milieu universitaire puis dans l’industrie du médicament. Au plan personnel, Michèle Fussellier accompagne un proche atteint de SLA, elle a été présidente à la demande du Pr Vincent Meininger de l’association...
Place des associations de patients, implication des donateurs, appels à projets de recherche de la Fondation : découvrez le bilan des actions de la Fondation Thierry Latran, présenté en juin 2010 par le Dr. Valérie de Broglie, déléguée générale...
Vincent Meininger est Professeur de Neurologie à la Salpetrière, Paris, Directeur du Centre National de Référence de la SLA et coordonnateur des centres français, membre du Conseil scientifique de la Fondation. « Autre nouvelle cible très prometteuse, la famille des...
Vincent Meininger est Professeur de Neurologie à la Salpetrière, Paris, Directeur du Centre National de Référence de la SLA et coordonnateur des centres français, membre du Conseil scientifique de la Fondation. « La mise en évidence de mécanismes responsables...
Vincent Meininger est Professeur de Neurologie à la Salpetrière, Paris, Directeur du Centre National de Référence de la SLA et coordonnateur des centres français, membre du Conseil scientifique de la Fondation. « L’ensemble des travaux de recherche menés sur...
La réponse de Wim Robberecht, Professeur de Neurologie à Louvain et président du Conseil scientifique de la Fondation : « Avec la SLA, nous sommes confrontés à deux problèmes majeurs, conceptuel et financier. La SLA est une maladie difficile à...
La réponse de Wim Robberecht, Professeur de Neurologie à Louvain et président du Conseil scientifique de la Fondation : « L’un des principaux objectifs de la recherche fondamentale sur la sclérose latérale amyotrophique est de progresser dans la compréhension des...
La SLA, Sclérose Latérale Amyotrophique, aussi appelée Maladie de Charcot en France, maladie du motoneurone en Angleterre ou Maladie de Lou Gehrig aux Etats-Unis, touche une nouvelle personne toutes les 6 heures. La SLA est une maladie du motoneurone qui se...
Vous lisez le premier article du blog de la Fondation Thierry Latran, ouvert le 21 juin 2010, à l’occasion de la Journée mondiale de la Sclérose Latérale Amyotrophique. Pourquoi la Fondation Thierry Latran ? La SLA est une maladie...