En lançant le 2 novembre 2010 son troisième Appel à Projets, la Fondation Thierry Latran renouvelle son engagement pris en 2008 à soutenir les efforts de recherche sur la Sclérose Latérale Amyotrophique. A cette occasion, et comme pour les...
Le blog de la Fondation Thierry Latran a pour objectif de fédérer la communauté des personnes intéressées par faire progresser les financements sur la recherche sur la SLA à l’échelle européenne, en diffusant notamment de l’information sur les avancées...
1000 chercheurs parlent d’avenir est une exposition photographique de Pierre Maraval qui réunit les portraits de mille chercheurs issus de tous les horizons de la recherche scientifique en France, des plus reconnus aux jeunes les plus prometteurs. À chacun...
Le Figaro consacre un dossier très complet sur la maladie de Charcot dans son édition du 18 octobre 2010 et ses éditions en ligne du 18 et 19 octobre. Le dossier revient sur les grandes caractéristiques de la maladie...
C’était en mai dernier, une rencontre importante pour la Fondation : le Conseil scientifique de la Fondation accueillait les lauréats retenus suite au premier appel à projets de la Fondation. Cliquez sur l’image pour l’agrandir Après une présentation consacrée à...
Nous concluons notre présentation des 8 projets de recherche financés par la Fondation Thierry Latran en 2009 par le projet numéro 2 intitulé : « Caractérisation des propriétés biochimiques et biophysiques des homodimères mutants et des hétérodimères mutants +...
« Rôle du PGC-1a dans l’évolution de la SLA et effets de sa régulation » C’est le titre du 8e projet soutenu en 2009 par la Fondation Thierry Latran, issu de la de la collaboration de Patrick Weydt, médecin...
Parmi les 8 projets soutenus en 2009 par la Fondation Thierry Latran, le projet numéro 5 vise à explorer un nouveau impliqué dans la SLA. Ce projet est intitulé : « Etude du rôle du TDP43, nouvelle mutation de...
Nous poursuivons notre présentation des projets soutenus par la Fondation Thierry Latran en 2009. Le projet numéro 4 est intitulé : « Etude de la fonction des mitochondries dans des modèles de souris de formes familiales de SLA liées...
Philip Van Damme, Vincent Thijs et Wim Robberecht sont des neurologues spécialisés dans les troubles neuromusculaires et maladies génétiques dans le département de Neurologie de l’Hôpital Universitaire de Louvain. Leur projet de recherche, le septième retenu en 2009 par...