La réponse de Wim Robberecht, Professeur de Neurologie à Louvain et président du Conseil scientifique de la Fondation : « Avec la SLA, nous sommes confrontés à deux problèmes majeurs, conceptuel et financier. La SLA est une maladie difficile à...
La réponse de Wim Robberecht, Professeur de Neurologie à Louvain et président du Conseil scientifique de la Fondation : « L’un des principaux objectifs de la recherche fondamentale sur la sclérose latérale amyotrophique est de progresser dans la compréhension des...
Nous vous invitons à découvrir les enjeux du financement de la recherche sur la SLA en visionnant une conférence donnée par le Dr. Jean-Philippe Loeffler pour la Fondation Thierry Latran début juin 2010. Le Dr. Jean-Philippe Loeffler est Directeur...
La SLA, Sclérose Latérale Amyotrophique, aussi appelée Maladie de Charcot en France, maladie du motoneurone en Angleterre ou Maladie de Lou Gehrig aux Etats-Unis, touche une nouvelle personne toutes les 6 heures. La SLA est une maladie du motoneurone qui se...
Vous lisez le premier article du blog de la Fondation Thierry Latran, ouvert le 21 juin 2010, à l’occasion de la Journée mondiale de la Sclérose Latérale Amyotrophique. Pourquoi la Fondation Thierry Latran ? La SLA est une maladie...