Un outil révolutionnaire pour rechercher de nouvelles pistes Le projet de Delphine Bohl basé sur les cellules iPS, très innovant, a été sélectionné en 2010. Delphine Bohl a rejoint récemment l’équipe de Séverine Boillée à l’ICM qui travaille sur...
La meilleure compréhension du complexe C9orf72 G-quadruplexe permet d’ouvrir de nouvelles voies thérapeutiques Le projet de recherche du Pr Adrian Isaacs, département des maladies neurodégénératives à l’Institut de neurologie de l’UCL (University College of London), a été sélectionné en...
La découverte d’un biomarqueur pronostic de la SLA Au sein de la prestigieuse Université d’Oxford (classée par le Magazine Times en numéro 1 des institutions pour la clinique et la préclinique dans le domaine de la santé), le Dr Martin...
Grâce à la journaliste Stéphanie Cazalis une Interview passionnante du Pr Jochen Prehn, réalisée à Dublin Nous vous avons parlé récemment des résultats positifs du projet ANGIOGENIN financé par la Fondation Thierry Latran. La journaliste Stéphanie Cazalis [C-chouette Prod ...
Une conférence donnée par le consortium NEALS ( North East ALS consortium) le 15 juin sur les essais cliniques en cours. Le Dr Merit Cudkowicz, neurologue et chercheur au Massachusetts General Hospital a fait un point sur les nombreux...
Un résultat majeur : Le projet ANGIOGENIN ouvre la voie à un développement pharmaceutique d’un nouveau traitement Le seul objectif de la Fondation Thierry Latran est d’accélérer la recherche pour trouver un traitement. Les projets sont sélectionnés doivent répondre bien...
La molécule Masitinib est en essai de Phase 3 sur la SLA AB Science a tenu hier une conférence sur les résultats du masitinib dans la SLA. Ils confirment la poursuite de l’essai de phase 3 prévu sur 380...
La combinaison de deux techniques révolutionnaires pour restaurer la fonction musculaire après la perte des neurones moteurs . Ce projet , sélectionné en 2010, futuriste qui vise à remplacer le neurone moteur déficient sélectionné n’est plus un rêve de chercheur...
Une très bonne nouvelle pour les malades: Le masitinib obtient la désignation de médicament orphelin auprès de la FDA dans le traitement de la Sclérose Latérale Amyotrophique
L’identification des mécanismes de dégénération et de protection en utilisant la résistance des neurones moteurs de l’œil comme modèle Eva Hedlund, professeur de neurobiologie associée dans le département de Neuroscience à l’Institut Karolinska en Suède et Stefania Corti Professeur...