La meilleure compréhension du complexe C9orf72 G-quadruplexe permet d’ouvrir de nouvelles voies thérapeutiques Le projet de recherche du Pr Adrian Isaacs, département des maladies neurodégénératives à l’Institut de neurologie de l’UCL (University College of London), a été sélectionné en...
La découverte d’un biomarqueur pronostic de la SLA Au sein de la prestigieuse Université d’Oxford (classée par le Magazine Times en numéro 1 des institutions pour la clinique et la préclinique dans le domaine de la santé), le Dr Martin...
Un résultat majeur : Le projet ANGIOGENIN ouvre la voie à un développement pharmaceutique d’un nouveau traitement Le seul objectif de la Fondation Thierry Latran est d’accélérer la recherche pour trouver un traitement. Les projets sont sélectionnés doivent répondre bien...
La combinaison de deux techniques révolutionnaires pour restaurer la fonction musculaire après la perte des neurones moteurs . Ce projet , sélectionné en 2010, futuriste qui vise à remplacer le neurone moteur déficient sélectionné n’est plus un rêve de chercheur...
L’identification des mécanismes de dégénération et de protection en utilisant la résistance des neurones moteurs de l’œil comme modèle Eva Hedlund, professeur de neurobiologie associée dans le département de Neuroscience à l’Institut Karolinska en Suède et Stefania Corti Professeur...
La découverte d’un médiateur de la neurotoxicité dans les cellules microgliales Suite au projet sélectionné en 2009 par la Fondation Thierry Latran : Etude des interactions entre les cellules microgliales/ macrophages et les motoneurones à partir de 3 axes...
Des résultats apportant une contribution significative pour comprendre les mécanismes de neurodégénération dans la SLA et pouvant permettre d’identifier de nouvelles cibles pour des approches thérapeutiques. Suite au projet sélectionné en 2011 par la Fondation Thierry Latran :...
Dans un projet sélectionné et financé par la Fondation Thierry Latran, l’équipe de chercheurs coordonnée par le Dr Patrick Weydt, Ulm, Allemagne découvre une explication possible à la variabilité de l’évolution de la SLA chez les hommes Pourquoi le...
L’équipe de Frank Hirth, du King’s College of London est bénéficiaire depuis 2011 d’une subvention de la Fondation Thierry Latran pour son projet dont l’objectif est de comprendre les mécanismes conduisant à l’accumulation de la protéine TDP43. Les premiers...
Des résultats majeurs obtenus grâce à un projet financé par la Fondation Thierry Latran viennent d’être publiés dans la prestigieuse revue Nature Medecine, signe de l’importance de cette découverte. L’ EPHA4 modifie l’évolution de la SLA dans des modèles animaux...