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La SLA, Sclérose Latérale Amyotrophique, touche 1 personne toutes les 6 heures en France.

La Fondation Thierry Latran agit depuis 2008 pour intensifier la recherche sur cette maladie encore trop méconnue.

Définition, mécanismes, symptômes, chiffres clés, état de la recherche : cette infographie est un outil de sensibilisation à partager pour faire connaître la maladie et les enjeux de la recherche.

Sensibilisons l’opinion et soutenons la Fondation Thierry Latran car pour guérir un jour de la Sclérose Latérale Amyotrophique, il y a urgence à chercher, urgence à aider !

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12 commentaires, RSS

  • Duvieusart Cédric

    dit le:
    8 novembre 2011 à 7 h 18 min

    chapeau ! très beau travail ! je m’en vais le publier sur mon new site http://www.slasevit.net merci beaucoup pour cette excellent outil d’information et de sensibilisation

    • Fondation Thierry Latran

      dit le:
      8 novembre 2011 à 8 h 19 min

      Merci Cédric !

  • slobberbone

    dit le:
    8 novembre 2011 à 8 h 21 min

    Évidemment relayé sur le Planet SLA http://www.communaute-sla.org/planet/ . Il sera aussi relayé sur le compte Facebook : http://www.facebook.com/profile.php?id=100002708952593 et Google+ : https://plus.google.com/b/107251197992162592083/ !

    D’ailleurs je vous invite à créer une page Fondation T.Latran sur Google+ !!!

  • slobberbone

    dit le:
    8 novembre 2011 à 8 h 27 min

    Si vous le permettez, le nouveau portail de Communauté-SLA.org en cours de développement donnera un lien direct en page d’accueil vers ce document particulièrement bien réalisé !

    Encore bravo à vous et merci !

    • Fondation Thierry Latran

      dit le:
      8 novembre 2011 à 8 h 42 min

      Oui sans problème, cette infographie est faite pour aider tout ceux qui souhaitent faire connaître la maladie et les besoins de recherche, merci à nouveau de votre soutien.

  • jean claude

    dit le:
    8 novembre 2011 à 12 h 13 min

    superbe travail bravo

  • Pons

    dit le:
    9 novembre 2011 à 19 h 52 min

    Je trouve votre explication très claire et bien faite .
    En revanche , je vous trouve très optimiste quant à l’espérance de vie …. Il existe des formes bien plus rapides
    et lorsque les familles regardent votre site ils ont beaucoup d’espoir et ne comprennent pas ( ne peuvent pas comprendre) lorsque un médecin leur explique que la durée de vie du membre de leur famille est de 18 mois …..
    Vous pourriez peut-être mentionner ces formes plus rapides afin que les gens ne soient pas trop surpris et ne nourrissent pas de faux espoirs. Merci

    • Fondation Thierry Latran

      dit le:
      16 novembre 2011 à 7 h 42 min

      Merci pour votre commentaire, vous avez raison, le chiffre mentionné ici est une moyenne il existe des formes de la maladie à évolution rapide avec une espérance de vie malheureusement inférieure à 3 ans. Nous voulons avec cette infographie faire progresser la connaissance du public sur la SLA en donnant certaines données « clés ».

  • Aurel

    dit le:
    10 novembre 2011 à 5 h 17 min

    Longue vie à la fondation Thierry Latran en espérant que les recherches sur la SLA permettront de mettre au point de nouveaux traitements efficaces pour guérir cette maladie encore très méconnue jusque là.

  • Tartarini Elodie

    dit le:
    26 novembre 2012 à 9 h 32 min

    Bonjour,

    Bravo et merci pour tout ce que vous faites !! Schéma simple, clair et efficace !

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