Les marins du Charles de Gaulle ont couru le marathon en portant les couleurs de la Fondation Thierry Latran démontrant leur envie de s’associer au défi de la course contre la SLA. Un défi sportif : Pour participer...
Nous sommes engagés depuis 5 ans pour mobiliser et fédérer la recherche européenne avec un seul objectif : contribuer à la recherche d’un traitement de la SLA. Ce combat est mené par et pour les malades, leurs familles, leurs amis....
Journée de la fête de la musique ET Journée mondiale de la SLA, journée choisie pour l’espoir symbolique de prolonger la vie que représente pour les malades le jour le plus long de l’année. La Fête de la...
La Fondation Thierry Latran finance des projets qui identifient des cibles à potentiel thérapeutique : Les corégulateurs de transcription sont des protéines essentielles à l’activation et à l’expression des gènes. Ces corégulateurs ne se lient pas à l’ADN mais...
Si dans la SLA, il existe des formes héréditaires (moins de 10%) et des formes sporadiques, leur manifestation clinique est identique. Le premier gène a été identifié en 1993 (mutations du SOD-1). Cela a permis de créer des modèles...
Les sessions de recherche fondamentale du 23e Congrès international sur la SLA ont réuni de nombreuses équipes de recherche prestigieuses, actives dans ce domaine et ont suscité des débats animés sur les nouvelles avancées scientifiques, souvent motivées par des...
Lors du 23e Congrès international sur la SLA qui a eu lieu à Chicago début décembre 2012, de très nombreux spécialistes de la maladie sont venus présenter leurs travaux. Ce congrès a témoigné une nouvelle fois de la richesse...
Cette publication est à la base du projet SpastALS, coordonné par Luc Dupuis (Unité Inserm de Strasbourg, Université d’Ulm) sélectionné par La Fondation lors de l’Appel à Projets 2012. Les chercheurs ont découvert que l’origine des spasmes dans la...
« Notre objectif était d’établir une communauté de recherche européenne, bien que plusieurs laboratoires de recherche étaient déjà spécialisés sur la SLA, ils ne formaient pas une communauté et n’avaient aucune interaction sur les projets de recherche en cours. La...
« La maladie n’a pas de frontière; la Fondation Latran l’a bien compris, en œuvrant au niveau européen. Il faut donner le maximum de chance aux chercheurs pour trouver rapidement ce qui permettra de vaincre la SLA. Cette maladie dégénérative...