Un ami vous parle

Un destin croise le vôtre.     Par Thierry Consigny  Vous ne lisez pas ce site par hasard. Le hasard n’existe pas. Thierry Latran vous ressemble. Il est banquier, il a trois enfants, trois fils merveilleux. Il y a un an, son corps a commencé de le faire douter. Il a passé la quarantaine. Trop de sport, ou bien trop d’avions, de closings, de fatigue accumulée, de nervosité ? Les séances chez le kiné ne suffisent pas, il consulte un médecin, puis un autre. Le doute s’installe : Est-ce qu’il s’écoute ? Est-ce qu’il craque ? Surmenage ? Dépression ? Il est exténué, faible. Il ne comprend plus. Il n’a rien, les médecins le lui répètent, il n’a rien. S’il n’a rien, il le comprendra seul, vous l’auriez compris comme lui, à mesure que vos muscles s’affaissent, au hasard de vos lectures, s’il n’a rien c’est qu’il existe encore aujourd’hui une maladie qui n’est rien, une maladie dont la cause n’est pas connue, sans bio-marqueur, sans moyen de diagnostic . Il n’a rien mais cette  maladie le tuera. Il a une SLA (Sclérose Latérale Amyotrophique), il a la maladie de Charcot. Dès qu’il a donné un nom à ce rien qui le ronge, il cherche sur internet. La SLA est-elle une abréviation pour Saloperie ? Ce qu’il découvre est terrifiant : « maladie se traduisant par une fonte musculaire progressive totale des quatre membres et une  paralysie  de la langue, de la glotte et des poumons ».  Très difficile à diagnostiquer, non soignable, la SLAselon les statistiques, touche de  6.000 à 8.000 personnes en France. Thierry Latran n’est pas plus un surhomme que vous. Sa découverte le plonge dans un mois de réclusion … Quelle étincelle, au plus noir de son désespoir, le fait réagir ? « Même le mal sert au bien », dit Saint Augustin – Thierry Latran est croyant, plus que jamais. L’impuissance des médecins, la souffrance morale pour lui et pour les siens vont le pousser à réagir,  l’affection et l’exhortation de ses amis, vont sauver Thierry Latran. Non pas de la mort, mais du désespoir. Malgré l’épuisement, malgré la souffrance morale autant que physique, il retrouve son énergie. La maladie va le tuer ? Il va contribuer à tuer la maladie..IL va faire tout ce qu’il peut pour qu’elle disparaisse de la liste des maladies incurables, Thierry Latran se l’est promis. Peut être  lui-même ne verra-t-il pas le remède. Mais il verra, avec sa Fondation la progression  de la recherche contre la SLA. Et ses enfants, ses fils, sauront qu’il a contribué de son mieux à ce qu’un jour il existe une thérapie contre cette maladie à laquelle Charcot a donné son nom. Aujourd’hui, au moment où vous lisez ce document, la Fondation démarre avec  l’énergie vivante d’un homme qui loin de renoncer, d’abandonner, se bat, se bat non pas pour lui mais pour les autres après lui. Cet homme est comme vous, cet homme est vous. Il est exceptionnel peut-être, sûrement, comme vous l’êtes aussi peut-être, sûrement. Il le dit lui-même, d’une voix très douce qui appelle à l’aide autant qu’elle transmet de force : "Je ne suis pas un héros. Je suis toujours on the edge. Le mental est fort, mais… on the edge. Cette Fondation est une obligation à vivre. Pourquoi galérer dans la douleur, la dégradation physique ? C’est une obligation de combat, vis-à-vis des enfants." Les siens. Les vôtres ?