French (Fr)English (United Kingdom)
Mot de passe oublié ?
La Patrouille de France s’engage pour aider à financer la recherche pour trouver un traitement contre la SLA (maladie de Charcot)- Pour soutenir ce partenariat  Cliquez ici
Follow thierrylatran on Twitter
Follow thierrylatran on Facebookle blog
Home

Les Chercheurs financés par la Fondation nous parlent

Qui sommes nous ?

• Créée sous l’égide de la Fondation de France

• Européenne

• Dédiée exclusivement à la recherche sur la Sclérose Latérale Amyotrophique

• Créée au minimum pour 10 ans

• Dotée d’un Comité Exécutif et d’un Conseil Scientifique

Chiffres clés

• 100 % des dons affectés à la recherche

• 5 appels à projets

• 29 équipes financées

• 4 millions d'Euros pour les 4 premiers appels à projets

Information scientifique n°9 - Mars 2013
L’équipe de Frank Hirth, du King’s College of London est bénéficiaire depuis 2011 d’une subvention de la Fondation Thierry Latran pour son projet dont l’objectif est de comprendre les mécanismes conduisant à l’accumulation de la protéine  TDP43.
Les premiers résultats viennent d’être publiés dans deux revues scientifiques de haut niveau : Human Molecular Genetics  et  Cell Reports

>> Lire la suite...
 
5e appel à projets
Le 5ème appel à projets a été ouvert le 12 novembre 2012
Nous avons reçu un nombre record de projets : 96 (versus 80 en 2012 et 69 en 2011), signe de la reconnaissance de la Fondation par la communauté scientifique et du dynamisme de la recherche sur la SLA au niveau européen..
Les membres du conseil scientifique se sont réunis le 07 février 2013, les candidats retenus doivent maintenant préparer le dossier complet pour le 25 mars 2013.
 
Information Scientifique n°8 - Janvier 2013
La Fondation Thierry Latran remercie vivement Pierre-François Pradat et Hélène Blasco pour leurs articles permettant de nous informer sur les nouveautés tant en recherche clinique qu’en recherche fondamentale. Ces deux chercheurs ont présenté leurs travaux à ce congrès, signe du dynamisme des équipes de recherche en France. Après la partie recherche clinique, vous trouvez ci-dessous le


Le Résumé des travaux de recherche fondamentale

Par Hélène Blasco
Laboratoire de Biochimie et Biologie Moléculaire, CHRU de Tours,
UMR INSERM U930 « neurogénétique et neurométabolomique »,
Université François Rabelais, Tours

Les sessions de recherche fondamentale du 23e Congrès international sur la SLA ont réuni de nombreuses équipes de recherche prestigieuses, actives dans ce domaine et ont suscité des débats animés sur les nouvelles avancées scientifiques, souvent motivées par des technologies innovantes.

>> Lire la suite...
 
Information Scientifique n°7 - janvier 2013


23e Congrès international sur la SLA
Le Résumé des travaux de recherche clinique

 


par Pierre-François Pradatis7_pfpradat
Département des Maladies du Système Nerveux
et Laboratoire UMRS 678, INSERM/UPMC,
Hôpital de la Pitié-Salpêtrière, Paris, France






Le 23e Congrès international sur la SLA a eu lieu à Chicago début décembre 2012.
 
is7_chicagoIl a réuni de très  nombreux spécialistes de la maladie qui sont venus présenter leurs travaux. Ce congrès a témoigné une nouvelle fois de la richesse de la recherche dans le domaine de la SLA, ce qui constitue une véritable source d’espoir pour les patients. Ce résumé traite des travaux qui concernaient des travaux de recherche clinique réalisés chez l’homme. Les travaux plus fondamentaux feront l’objet d’un autre compte-rendu.


>> Lire la suite...
 
Recherches financées : résultats d'ores et déjà publiés
La première série de projets financés est maintenant finalisée et peut être évaluée. Même s'il est scientifiquement très difficile de publier après une période de trois ans seulement de travaux, les projets sélectionnés ont donné lieu à un nombre record de publications.

A fin Novembre 2012, 23 publications dans des revues scientifiques à comité de lecture, de 1er rang scientifique. 

Accéder à la liste des publications
 
<< Début < Préc 1 2 3 4 Suivant > Fin >>

Page 1 de 4