« Continuons le combat sans baisser les bras, les malades en ont besoin » Cette phrase extraite du compte rendu de la dernière assemblée générale de l’association reflète bien le dynamisme de l’équipe qui entoure Odile pour poursuivre le...
« La maladie n’a pas de frontière; la Fondation Latran l’a bien compris, en œuvrant au niveau européen. Il faut donner le maximum de chance aux chercheurs pour trouver rapidement ce qui permettra de vaincre la SLA. Cette maladie dégénérative...
Le 14 mars dernier, le Docteur Valérie de Broglie, directeur de la Fondation Thierry Latran était à Menton pour recevoir au nom de la Fondation un don de 15 000 € représentant la mobilisation de toute une région dans...
Seule fondation européenne dédiée au financement de la recherche sur la Sclérose Latérale Amyotrophique (SLA) et le Motoneurone, la Fondation Thierry Latran a déjà permis de financer plusieurs projets de recherche scientifique grâce à vos dons. Aujourd’hui, pour pouvoir venir...
Pour guérir un jour de la Sclérose Latérale Amyotrophique, il y a urgence à chercher, urgence à aider. Pour faire un don, cliquez ici.
Nous avions évoqué la 8e Marche de l’Amitié au profit de la recherche sur la SLA et de la Fondation Thierry Latran. Cet événement s’est tenue le 3 avril 2011, à Le Gua, en Charentes Maritimes et a rassemblé 200 bienfaiteurs dont 180 marcheurs. Cette...
La Fondation Thierry Latran, créée en juin 2008 sous l’égide de la Fondation de France, est la première et seule Fondation Européenne dédiée au financement de la recherche sur la Sclérose Latérale Amyotrophique (SLA) et le Motoneurone. Grâce aux...